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HOB - DF - HOSPITAL OFTALMOLÓGICO DE BRASÍLIA - 2026
O tratamento de escolha é a histerectomia total abdominal, independentemente da idade ou do desejo reprodutivo da paciente, devido ao alto risco de malignização.
Sua origem genética é androgenética, resultando em um cariótipo diploide (46,XX ou 46,XY) de origem exclusivamente paterna, e não há presença de tecidos fetais.
A ultrassonografia pélvica classicamente revela a presença de um feto com restrição de crescimento, associado a uma placenta espessada e cística.
O seguimento pós-esvaziamento uterino é desnecessário caso a análise histopatológica da mola confirme sua benignidade, recebendo a paciente alta ambulatorial.