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Uma paciente de 34 anos com histórico conhecido de enxaqueca sem aura é admitida no setor de emergência com cefaleia unilateral, pulsátil, associada a fotofobia, fonofobia e náuseas intensas, com duração contínua de 98 horas. Ela relata que os episódios anteriores normalmente cedem com o uso de zolmitriptano e naproxeno, mas dessa vez não houve melhora mesmo após uso repetido. Exame físico sem déficits neurológicos. Após exclusão de causas secundárias e diante do diagnóstico de status migrainosus, a equipe médica considera o uso de uma terapêutica adjuvante com ação anti-inflamatória e preventiva de recorrência.

Qual das opções abaixo melhor descreve a droga de escolha nesse contexto, seu mecanismo molecular de ação e sua justificativa farmacológica?

A

Topiramato VO – Modulador neuronal multifuncional que reduz a excitabilidade cortical por bloqueio do receptor AMPA e potenciação do GABA-A; eficaz em crises agudas com características autonômicas proeminentes.

B

Betametasona IM – Inibe a recaptação de serotonina e noradrenalina nos núcleos da rafe e locus coeruleus; promove estabilização do tônus vascular central e periférico, reduzindo o potencial vasodilatador associado ao CGRP.

C

Dihidroergotamina IV – Agonista parcial dos receptores 5-HT2 e agonista α2-adrenérgico; bloqueia a liberação de glutamato e modula canais de cálcio do tipo T, sendo eficaz para crises refratárias com fotofobia intensa.

D

Valproato de sódio EV – Aumenta os níveis de GABA por inibição da GABA-transaminase e bloqueio de canais de sódio dependentes de voltagem; inibe de forma indireta a via do ácido araquidônico e a síntese de prostaglandinas.

E

Dexametasona EV – Glicocorticoide que promove inibição transcricional da fosfolipase A2 via síntese de lipocortina-1, reduzindo a formação de ácido araquidônico, prostaglandinas e leucotrienos; adjuvante na crise refratária prolongada.

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