Dica do autor: Esta questão requer conhecimento sobre as alterações genéticas associadas à leucemia linfoblástica aguda (LLA) em crianças e como elas afetam o prognóstico. Alternativa A: INCORRETA. A translocação t(9;22)(q34;q11) resulta na formação do cromossomo Philadelphia, que é comumente associado à leucemia mieloide crônica (LMC) e, menos frequentemente, à LLA. No entanto, esta alteração genética é geralmente associada a um prognóstico pior na LLA. Alternativa B: CORRETA. A translocação t(12;21)(p13;q22) é a alteração genética mais comum na LLA em crianças e está associada a um prognóstico favorável. Esta translocação resulta na formação do gene de fusão ETV6-RUNX1, que leva a uma proliferação anormal de células precursoras de linfócitos B. Alternativa C: INCORRETA. A deleção do cromossomo 5 ou 7 é uma alteração genética comumente associada à leucemia mieloide aguda (LMA) e à síndrome mielodisplásica, e geralmente está associada a um prognóstico pior. Alternativa D: INCORRETA. A trissomia do cromossomo 21 é uma alteração genética associada à síndrome de Down. Indivíduos com síndrome de Down têm um risco aumentado de desenvolver certos tipos de leucemia, incluindo LLA e LMA, mas a trissomia do cromossomo 21 em si não está associada a um prognóstico favorável na LLA. Alternativa E: INCORRETA. A translocação t(15;17)(q22;q12) resulta na formação do gene de fusão PML-RARA e é a alteração genética característica da leucemia promielocítica aguda Resposta correta: Alternativa B.