Dica do autor: Esta questão requer uma compreensão da Síndrome do X Frágil e suas manifestações clínicas. A Síndrome do X Frágil é uma condição genética que causa uma variedade de problemas de desenvolvimento, incluindo dificuldades de aprendizagem e problemas cognitivos. Alternativa A: INCORRETA. A Síndrome de Turner é uma condição genética que afeta apenas as mulheres e meninas. É causada pela ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos X. As características da Síndrome de Turner incluem baixa estatura, insuficiência ovariana prematura e características físicas distintas, como pescoço alado e tórax largo. Alternativa B: INCORRETA. A Síndrome de Klinefelter é uma condição genética que afeta apenas os homens. É causada pela presença de um cromossomo X extra. As características da Síndrome de Klinefelter incluem hipogonadismo, ginecomastia, e problemas de aprendizagem e comportamento. Alternativa C: CORRETA. A Síndrome do X Frágil é uma condição genética que causa uma variedade de problemas de desenvolvimento, incluindo dificuldades de aprendizagem e problemas cognitivos. É causada por uma mutação no gene FMR1 no cromossomo X. As características da Síndrome do X Frágil podem incluir atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem, ansiedade e hiperatividade. Alternativa D: INCORRETA. A Síndrome de Down é uma condição genética causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21. As características da Síndrome de Down incluem atraso no desenvolvimento, características físicas distintas, e uma variedade de problemas de saúde, como defeitos cardíacos congênitos. Alternativa E: INCORRETA. A Síndrome de Edwards é uma condição genética causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 18. As características da Síndrome de Edwards incluem atraso no desenvolvimento, características físicas distintas, e uma variedade de problemas de saúde, como defeitos cardíacos congênitos e problemas renais. Resposta correta: Alternativa C.