Dica do autor: A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva causada por mutações no gene CFTR. A detecção de mutações específicas requer análise direta do DNA. Alternativa A: INCORRETA. A ultrassonografia morfológica avalia a anatomia fetal, mas não detecta mutações genéticas. Alternativa B: CORRETA. A amniocentese permite a coleta de líquido amniótico, que contém células fetais. O DNA dessas células pode ser analisado para detectar mutações específicas no gene CFTR. Alternativa C: INCORRETA. A avaliação da translucência nucal é usada para avaliar o risco de anormalidades cromossômicas, mas não detecta mutações específicas em genes. Alternativa D: INCORRETA. A Dopplerfluxometria avalia o fluxo sanguíneo fetal, mas não detecta mutações genéticas. Alternativa E: INCORRETA. Embora a biópsia de vilo corial colete células da placenta para análise genética, ela é mais comumente usada para avaliar anormalidades cromossômicas e não é a técnica mais apropriada para detectar mutações específicas em um gene. Resposta correta: Alternativa B.