Dica do autor: Esta questão exige conhecimento sobre as translocações cromossômicas comumente associadas à leucemia mieloide aguda (LMA) em pacientes pediátricos. Alternativa A: CORRETA. A translocação t(8;21)(q22;q22) é uma das alterações cromossômicas mais comumente associadas à LMA em pacientes pediátricos. Ela resulta na fusão dos genes RUNX1 e RUNX1T1, também conhecidos como AML1 e ETO, respectivamente. Essa fusão gênica leva à formação de um fator de transcrição anormal que interfere na diferenciação normal das células mieloides. Alternativa B: INCORRETA. A translocação t(15;17)(q22;q21) está associada à leucemia promielocítica aguda (LPA), um subtipo específico de LMA. Essa translocação resulta na fusão dos genes PML e RARA, que produzem uma proteína de fusão anormal chamada PML-RARA. Essa proteína interfere na maturação normal das células promielocíticas. Alternativa C: INCORRETA. A translocação t(9;22)(q34;q11) é característica da leucemia mieloide crônica (LMC), não da LMA. Essa translocação resulta na formação do gene de fusão BCR-ABL1, que é responsável pelo desenvolvimento da LMC. Alternativa D: INCORRETA. A translocação t(12;21)(p13;q22) é associada à leucemia linfoblástica aguda (LLA), não à LMA. Essa translocação resulta na fusão dos genes ETV6 e RUNX1, também conhecidos como TEL e AML1, respectivamente. Essa fusão gênica interfere na diferenciação normal das células linfoides. Alternativa E: INCORRETA. A translocação t(1;19)(q23;p13) está associada à leucemia linfoblástica aguda (LLA), não à LMA. Essa translocação resulta na fusão dos genes TCF3 e PBX1, que produzem uma proteína de fusão anormal que interfere na diferenciação normal das células linfoides. Resposta correta: Alternativa A.