Dica do autor: A infecção congênita por citomegalovírus (CMV) é comum em todo o mundo. É a principal causa de perda auditiva neurossensorial não hereditária e pode causar outras deficiências de desenvolvimento neurológico de longo prazo, incluindo paralisia cerebral, deficiência intelectual, deficiência visual e convulsões. A viremia materna que leva à infecção placentária, seguida pela transmissão transplacentária para o feto, é a principal fonte de infecção fetal. Os citotrofoblastos placentários são permissivos à replicação do CMV. A infecção pós-natal pode ocorrer por meio da exposição intraparto à excreção viral cervical / vaginal ou pelo consumo de leite materno infectado e é improvável que cause doença grave em neonatos saudáveis ​​a termo. Ao nascer, a maioria dos bebês com CMV congênito são assintomáticos, mas aproximadamente 10% apresentam sintomas. O diagnóstico laboratorial da infecção congênita por CMV é realizado pelo isolamento ou detecção molecular do CMV em amostras de urina ou saliva coletadas nas primeiras três semanas de vida. O ganciclovir intravenoso por 6 semanas (IV) e seu pró-fármaco disponível oralmente, o valganciclovir por 6 meses, são os agentes antivirais de primeira linha de escolha para o tratamento da doença congênita por CMV. A decisão de tratar uma criança infectada com terapia antiviral é baseada na presença ou ausência de sintomas, principalmente neurológicos, e no estado imunológico da criança. A terapia antiviral deve ser iniciada assim que o diagnóstico for confirmado.

Resposta: letra C.