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Um recém-nascido do sexo masculino, com 3 dias de vida, é avaliado por apresentar icterícia progressiva, letargia e coloração escurecida da urina. A mãe relata que o parto foi vaginal, a termo, sem complicações, e que o recém-nascido está em aleitamento materno exclusivo. No exame físico, o bebê apresenta pele amarelada, escleras ictéricas, hepatomegalia discreta e sinais de palidez cutaneomucosa.
Exames laboratoriais revelam:
•    Anemia hemolítica (Hb 9 g/dL)
•    Reticulocitose importante
•    Bilirrubina total elevada, com predomínio de bilirrubina indireta
•    Teste de Coombs direto negativo
•    Esfregaço de sangue periférico: presença de esferócitos e células em forma de gota (tear drop cells)
•    Exame de triagem metabólica ampliada indica atividade enzimática reduzida de piruvato quinase nas hemácias.
Com base nesses achados, o diagnóstico de deficiência hereditária de piruvato quinase (PK) é confirmado. Essa condição autossômica recessiva compromete a via glicolítica, levando a um metabolismo energético deficiente nas hemácias.
Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre a função desta enzima?

A

Participa da via das pentoses fosfato, fornecendo NADPH para defesa antioxidante.

B

Atua na conversão de fosfoenolpiruvato em piruvato, etapa que gera ATP na glicólise.

C

É essencial para a beta-oxidação mitocondrial de ácidos graxos em hepatócitos.

D

É responsável pela conversão de lactato em piruvato durante a gliconeogênese.

E

Catalisa a quebra de glicogênio em glicose-1-fosfato durante a glicogenólise.

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