Dica do autor: Quando estudamos as interações entre agonistas e antagonistas, é essencial compreender os diferentes tipos de antagonismo farmacológico, sobretudo o competitivo e o não competitivo. No antagonismo competitivo, o antagonista se liga reversivelmente ao mesmo sítio do receptor que o agonista, competindo diretamente com ele. Isso faz com que seja necessário um aumento da concentração do agonista para que se atinja a mesma resposta biológica, o que se traduz em uma redução da potência (deslocamento da curva dose-resposta para a direita), sem alterar a eficácia máxima do agonista. Já no antagonismo não competitivo, o antagonista se liga a um sítio diferente (alostérico) ou de forma irreversível, impedindo a ativação total do receptor, o que leva à redução da resposta máxima, mesmo com altas doses do agonista. Portanto, quando a resposta máxima se mantém, mas a quantidade de agonista necessária aumenta, trata-se claramente de um antagonismo competitivo, que reduz a potência, mas não a eficácia.

Alternativa A: INCORRETA. Um antagonista não competitivo provoca uma redução da resposta máxima do agonista, pois interfere na ativação do receptor de maneira irreversível ou alostérica, impedindo que o receptor seja completamente ativado, mesmo com altas doses do agonista. Como a resposta máxima de Agon-X não foi alterada, Antag-Y não é um antagonista não competitivo.

Alternativa B: INCORRETA. A eficácia se refere à capacidade do agonista de produzir a resposta máxima. No experimento descrito, Agon-X manteve sua resposta máxima mesmo na presença de Antag-Y, o que indica que sua eficácia não foi reduzida. Portanto, essa afirmação é incorreta.

Alternativa C: CORRETA. A potência de um fármaco está relacionada à quantidade necessária para produzir um determinado efeito. Quando é necessária uma maior concentração de Agon-X para atingir a mesma resposta, isso indica uma redução de sua potência. Isso é típico de um antagonismo competitivo, no qual o antagonista reversivelmente compete pelo mesmo sítio de ligação. A resposta máxima permanece inalterada, mas o EC₅₀ (concentração eficaz para 50% da resposta máxima) aumenta.

Alternativa D: INCORRETA. Se Antag-Y aumentasse a afinidade de Agon-X, seria esperada uma maior resposta com menores doses de Agon-X. No entanto, o oposto é observado: é necessário mais Agon-X para alcançar o mesmo efeito, o que sugere uma competição pelo sítio de ligação, e não aumento de afinidade.

Alternativa E: INCORRETA. A resposta máxima de Agon-X não foi diminuída, o que exclui qualquer forma de antagonismo que afete a eficácia, como o antagonismo não competitivo. A manutenção da resposta máxima confirma que Antag-Y não reduz a eficácia de Agon-X, mas sim sua potência.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• KATZUNG, B. G. Farmacologia Básica e Clínica. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2018.
• RANG, H. P. Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2019.
• GOODMAN & GILMAN. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2018.