Dica do autor: A síndrome de Prader-Willi é uma doença neurogenética causada por uma alteração no cromossomo 15. Alternativa A: INCORRETA. A síndrome de Prader-Willi não é causada por uma deleção no cromossomo 21. Alternativa B: CORRETA. A síndrome de Prader-Willi é uma alteração cromossômica dominante resultante de deleção de genes no cromossomo 15 paterno. Alternativa C: INCORRETA. A síndrome de Prader-Willi e a síndrome de Angelman são causadas por deleções no mesmo cromossomo e na mesma região, mas a origem da deleção (materna ou paterna) é o que diferencia as duas síndromes. Alternativa D: INCORRETA. A incidência da síndrome de Prader-Willi é semelhante em homens e mulheres. Alternativa E: INCORRETA. A síndrome de Prader-Willi não é uma doença comum com incidência de 1 em 100. Resposta correta: Alternativa B.