Dica do autor: As equinocandinas, incluindo caspofungina, micafungina e anidulafungina, agem inibindo a síntese de β-(1,3)-D-glicano, um componente essencial da parede celular fúngica. Esta inibição leva à interrupção da integridade da parede celular, resultando na lise e morte da célula fúngica. As equinocandinas são eficazes contra a maioria das espécies de Candida e têm atividade contra Aspergillus spp., tornando-as uma opção valiosa no tratamento de infecções fúngicas invasivas, especialmente em pacientes imunocomprometidos. Um efeito adverso comum associado às equinocandinas é a ocorrência de reações tipo histamina durante a infusão, que pode se manifestar como rubor, prurido e erupções cutâneas.  Alternativa A: INCORRETA. A inibição da síntese de ergosterol é o mecanismo de ação dos azóis. Além disso, as equinocandinas não são conhecidas por causar nefrotoxicidade significativa.  Alternativa B: CORRETA. As equinocandinas inibem a síntese de β-(1,3)-D-glicano, um componente crucial da parede celular fúngica. Um efeito adverso comum desta classe é a ocorrência de reações tipo histamina durante a infusão, incluindo sintomas como rubor e prurido.  Alternativa C: INCORRETA. A inibição da síntese de ácidos nucleicos é o mecanismo de ação da flucitosina. Embora a hepatotoxicidade possa ocorrer com muitos antifúngicos, não é um efeito adverso típico ou principal das equinocandinas.  Alternativa D: INCORRETA. A inibição da síntese de proteínas não é o mecanismo de ação das equinocandinas, e neurotoxicidade não é um efeito adverso comum associado a esta classe de antifúngicos.  Alternativa E: INCORRETA. A inibição da função da membrana plasmática é o mecanismo de ação da anfotericina B. As equinocandinas não são particularmente conhecidas por causar toxicidade hematológica.  Resposta correta: Alternativa B. Referência: Lewis RE. Pharmacology of echinocandins. [Internet]. 2021. Disponível em: https://www.uptodate.com/contents/pharmacology-of-echinocandins