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Um paciente de 30 anos apresenta episódios de rigidez muscular, retardo no desenvolvimento neurológico e presença de urina com odor característico. Testes metabólicos indicam deficiência na atividade da enzima fenilalanina-hidroxilase. O diagnóstico genético confirma fenilcetonúria (PKU), uma doença autossômica recessiva que afeta a conversão de um aminoácido essencial em outro que participa da síntese de neurotransmissores como dopamina e noradrenalina.

Qual dos seguintes aminoácidos é o precursor direto da tirosina, cuja conversão é deficiente nesse paciente?

A

Triptofano

B

Glicina

C

Alanina

D

Fenilalanina

E

Glutamina

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