Pratique questões de medicina
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Um paciente de 30 anos apresenta episódios de rigidez muscular, retardo no desenvolvimento neurológico e presença de urina com odor característico. Testes metabólicos indicam deficiência na atividade da enzima fenilalanina-hidroxilase. O diagnóstico genético confirma fenilcetonúria (PKU), uma doença autossômica recessiva que afeta a conversão de um aminoácido essencial em outro que participa da síntese de neurotransmissores como dopamina e noradrenalina.
Qual dos seguintes aminoácidos é o precursor direto da tirosina, cuja conversão é deficiente nesse paciente?
Triptofano
Glicina
Alanina
Fenilalanina
Glutamina