Dica do autor: Na farmacologia, um agonista é uma substância que se liga a um receptor específico e ativa esse receptor para produzir uma resposta biológica. Os agonistas possuem duas propriedades fundamentais: afinidade (capacidade de se ligar ao receptor) e eficácia intrínseca (capacidade de ativar o receptor após a ligação). Ao se ligar ao sítio ativo do receptor, um agonista mimetiza o ligante endógeno (como um neurotransmissor ou hormônio), desencadeando o mesmo efeito fisiológico — por exemplo, a broncodilatação promovida por agonistas beta-2 adrenérgicos no tratamento da asma. Essa ação é oposta à dos antagonistas, que se ligam ao receptor, mas não o ativam, e sim bloqueiam sua ativação por agonistas endógenos ou exógenos. Conhecer o comportamento de agonistas, antagonistas, agonistas parciais e inversos é essencial para entender os princípios da farmacodinâmica.

Alternativa A: INCORRETA. Quem inibe a atividade do receptor são os antagonistas, que se ligam ao receptor, mas não produzem resposta — apenas bloqueiam a ação dos agonistas. Agonistas, ao contrário, estimulam o receptor.

Alternativa B: CORRETA. Os agonistas possuem eficácia intrínseca, ou seja, uma vez ligados ao receptor, são capazes de induzir uma alteração conformacional que resulta em ativação do receptor e geração de efeito celular. Essa é uma das principais diferenças entre agonistas e antagonistas, que possuem afinidade, mas não possuem eficácia intrínseca.

Alternativa C: INCORRETA. Embora um agonista, ao se ligar ao receptor, possa ocupar o sítio de ligação, o seu objetivo é ativar o receptor, e não impedir a ligação de antagonistas. Esse tipo de ação (bloquear outros ligantes) é mais característica dos antagonistas competitivos.

Alternativa D: INCORRETA. Agonistas, por definição, têm afinidade pelo receptor — essa afinidade é o que permite que eles se liguem ao sítio ativo e exerçam seu efeito. Sem afinidade, não haveria ligação, e consequentemente, nenhuma resposta farmacológica.

Alternativa E: INCORRETA. A grande maioria dos agonistas clássicos atua no sítio de ligação principal (ortostérico) do receptor, mimetizando o ligante endógeno. Embora existam agonistas alostéricos, que se ligam em locais alternativos, esses são uma minoria e não representam o mecanismo principal dos agonistas mais comuns.

Resposta correta: Alternativa B

Referências:

• RANG, H. P. Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2019.
• KATZUNG, B. G. Farmacologia Básica e Clínica. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2018.
• GOODMAN & GILMAN. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2018.