Dica do autor: Esta questão desafia os alunos a aplicar seu conhecimento sobre a glicólise, especificamente em relação ao papel da enzima fosfoglicerato quinase (PGK), para entender a fisiopatologia de uma desordem metabólica em um contexto neonatal. A chave para responder corretamente é reconhecer o impacto da deficiência de PGK na via metabólica e suas consequências clínicas. Alternativa A: INCORRETA. A síntese de glicogênio hepático é um processo importante para o armazenamento de glicose, mas a deficiência de PGK afeta diretamente a glicólise, não a síntese de glicogênio. Alternativa B: CORRETA. A fosfoglicerato quinase catalisa a conversão de 1,3-bisfosfoglicerato em 3-fosfoglicerato, um passo crítico na glicólise que também resulta na produção de ATP. Uma deficiência nesta enzima levaria a uma diminuição dessa conversão, comprometendo a produção de ATP e contribuindo para a acidose lática e hipoglicemia observadas no paciente. Alternativa C: INCORRETA. A oxidação de ácidos graxos ocorre principalmente nas mitocôndrias, não no citoplasma. Além disso, essa via metabólica não é diretamente afetada pela atividade da PGK na glicólise. Alternativa D: INCORRETA. A produção de ribose-5-fosfato pela via das pentoses fosfato é importante para a síntese de nucleotídeos, mas essa via é paralela à glicólise e não é diretamente impactada pela deficiência de PGK. Alternativa E: INCORRETA. A conversão de piruvato em acetil-CoA é um passo subsequente à glicólise, ocorrendo na mitocôndria antes do ciclo do ácido cítrico. A deficiência de PGK afeta a glicólise no citoplasma, não a conversão de piruvato em acetil-CoA. Resposta correta: alternativa B.