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Um menino de 2 anos é levado ao pediatra por seus pais, que estão preocupados com o desenvolvimento de uma massa abdominal. A criança não apresenta dor, mas os pais estão preocupados com o aumento do volume abdominal. Durante o exame físico, o médico nota uma massa abdominal palpável e indolor. Uma ultrassonografia abdominal é realizada, revelando uma massa sólida na glândula adrenal. Uma biópsia da massa é realizada e o diagnóstico de neuroblastoma é confirmado. Qual das seguintes mutações genéticas é mais comumente associada a esta condição?

A

Mutação no gene MYCN

B

Mutação no gene BRCA1

C

Mutação no gene WT1

D

Mutação no gene CFTR

E

Mutação no gene HBB

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