Dica do autor: A hipertermia maligna está fortemente associada a certas miopatias genéticas, como a miopatia central core, que compartilham uma etiologia comum relacionada à desregulação do cálcio no músculo esquelético. Entender essa correlação é fundamental para o manejo anestésico de pacientes com essas condições.  Alternativa A: INCORRETA. Mutações no gene DMD, que causam distrofia muscular de Duchenne, não são a causa subjacente da hipertermia maligna em pacientes com miopatia central core. A miopatia central core está mais frequentemente associada a mutações no gene RYR1.  Alternativa B: CORRETA. A miopatia central core é causada por mutações no gene RYR1, o mesmo gene que está frequentemente associado à suscetibilidade à hipertermia maligna. Essa correlação explica por que pacientes com miopatia central core têm um risco elevado de desenvolver hipertermia maligna durante a anestesia com agentes voláteis.  Alternativa C: INCORRETA. Pacientes com distrofia muscular de Duchenne têm um risco aumentado de desenvolver complicações relacionadas à anestesia, incluindo hipertermia maligna, devido a defeitos na membrana muscular, embora o mecanismo exato possa diferir daqueles com mutações em RYR1.  Alternativa D: INCORRETA. Embora a administração de anestésicos não voláteis possa reduzir o risco de hipertermia maligna, ela não elimina completamente o risco em pacientes com miopatia central core. Esses pacientes ainda podem ser suscetíveis devido à natureza genética da doença.  Alternativa E: INCORRETA. A miopatia central core é uma condição genética, não uma miopatia adquirida. Ela não se desenvolve secundariamente a episódios de hipertermia maligna, mas sim devido a mutações congênitas no gene RYR1.  Resposta correta: Alternativa B. Referência: Engel, A.G., & Franzini-Armstrong, C. (2019). Myology: Basic and Clinical (3rd Edition). New York: McGraw-Hill.