Dica do autor: A preparação adequada de amostras para microscopia eletrônica de transmissão envolve a escolha de fixadores e técnicas de inclusão que preservem a ultraestrutura celular de forma detalhada, garantindo a visualização precisa das organelas e membranas.  Alternativa A: INCORRETA. Glutaraldeído e infiltração em parafina não são ideais para MET. O glutaraldeído é um fixador excelente para preservar a ultraestrutura celular devido à sua capacidade de formar ligações cruzadas com proteínas, mas a infiltração em parafina é mais adequada para microscopia óptica e não oferece o suporte necessário para a alta resolução requerida em MET. A parafina pode causar artefatos e não preserva suficientemente as organelas para MET.  Alternativa B: INCORRETA. Formalina é amplamente utilizada para a fixação de tecidos para microscopia óptica, mas não fornece a fixação robusta necessária para a análise ultraestrutural detalhada em MET. Inclusão em resina epóxi é apropriada para MET, mas a combinação com formalina não é ideal. A formalina não preserva as organelas com o nível de detalhe necessário para MET, podendo resultar em imagens de qualidade inferior.  Alternativa C: CORRETA. Glutaraldeído e inclusão em resina epóxi é a combinação ideal para preparar amostras para MET. O glutaraldeído é eficaz na preservação da ultraestrutura celular, formando ligações cruzadas que estabilizam as membranas e organelas. A resina epóxi fornece um meio robusto que permite o corte de seções ultrafinas necessárias para MET, mantendo a integridade das estruturas celulares durante o processo de imagem. Esta combinação otimiza a fixação e inclusão, garantindo a preservação detalhada das organelas subcelulares e das membranas, essenciais para a obtenção de imagens de alta qualidade em MET.  Alternativa D: INCORRETA. Ácido acético é útil para preservar núcleos celulares e componentes solúveis em água, mas não é adequado para a preservação de organelas e membranas para MET. Infiltração em gelatina também não fornece o suporte necessário para o corte de seções ultrafinas e a obtenção de imagens detalhadas em MET. Esta combinação não é ideal para a preservação da ultraestrutura necessária em MET.  Alternativa E: INCORRETA. Álcool etílico é utilizado para desidratação e preservação de lipídeos, mas não é eficaz como fixador para MET. Inclusão em metacrilato é uma opção utilizada para algumas técnicas de microscopia óptica, mas não fornece a rigidez necessária para MET, onde a preservação detalhada das organelas e membranas é crítica. Esta combinação não é apropriada para a preparação de amostras destinadas à MET.  Resposta Correta: Alternativa C. Referências: Hayat, M. A. Principles and Techniques of Electron Microscopy: Biological Applications. 4ª ed. Cambridge: Cambridge University Press, 2000. Glauert, A. M., & Lewis, P. R. Biological Specimen Preparation for Transmission Electron Microscopy. 1ª ed. Princeton: Princeton University Press, 1998.