Dica do autor: Os receptores β-adrenérgicos são exemplos clássicos de receptores acoplados à proteína Gs. Quando ativados pela adrenalina, estimulam a adenilato ciclase, que converte ATP em AMP cíclico (cAMP). Esse segundo mensageiro ativa a proteína quinase A (PKA), que fosforila proteínas regulatórias, resultando em respostas como aumento da contratilidade cardíaca, broncodilatação e lipólise. Diferentemente, receptores acoplados a Gq ativam a fosfolipase C (gerando IP3 e DAG), enquanto os acoplados a Gi inibem a adenilato ciclase. Essa distinção é essencial para compreender tanto os efeitos fisiológicos das catecolaminas quanto a farmacologia de β-agonistas e β-bloqueadores.

Alternativa A: INCORRETA. A proteína Gq leva à ativação da fosfolipase C, gerando IP3 e DAG com aumento do cálcio intracelular. Esse é o mecanismo dos receptores α1-adrenérgicos, não dos β-adrenérgicos.

Alternativa B: INCORRETA. Receptores nucleares modulam a transcrição gênica após ligação a hormônios lipofílicos, como cortisol e hormônios tireoidianos. Essa via é lenta e não explica a resposta imediata da adrenalina.

Alternativa C: CORRETA. Os receptores β-adrenérgicos estão acoplados à proteína Gs. Sua ativação estimula a adenilato ciclase, aumenta os níveis de cAMP e ativa a PKA, o que gera as respostas rápidas observadas clinicamente.

Alternativa D: INCORRETA. O bloqueio da adenilato ciclase ocorre via proteína Gi, como nos receptores muscarínicos M2 e dopaminérgicos D2. Não é o caso dos receptores β-adrenérgicos.

Alternativa E: INCORRETA. Receptores ionotrópicos permitem fluxo direto de íons após a ligação do ligante (ex.: receptor nicotínico de acetilcolina), mas não estão relacionados à ação da adrenalina em β-adrenérgicos.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• Nelson DL, Cox MM. Lehninger – Princípios de Bioquímica. 8ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2021.
  
  

• Alberts B, et al. Biologia Molecular da Célula. 7ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2022.
  
  

• Murray RK, et al. Harper’s Illustrated Biochemistry. 31ª ed. McGraw-Hill, 2018.