Dica do autor: A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, mas também o pâncreas, fígado, rins e intestino. É caracterizada por produção anormal de muco espesso que pode levar a bloqueio das vias aéreas, resultando em infecções respiratórias recorrentes.  Alternativa A: CORRETA. Na fibrose cística, a resistência das vias aéreas geralmente aumenta. Isso ocorre devido à acumulação de muco espesso nas vias aéreas, que dificulta o fluxo de ar para dentro e para fora dos pulmões.  Alternativa B: INCORRETA. Na fibrose cística, a capacidade residual funcional (CRF) pode aumentar devido ao aprisionamento de ar nos pulmões. A CRF é o volume de ar que permanece nos pulmões após uma expiração normal.  Alternativa C: INCORRETA. Na fibrose cística, a complacência pulmonar pode diminuir. A complacência pulmonar refere-se à facilidade com que os pulmões podem se expandir. Na fibrose cística, a inflamação e a infecção crônica das vias aéreas podem levar à fibrose e à perda de elasticidade pulmonar, resultando em diminuição da complacência pulmonar.  Alternativa D: INCORRETA. A ventilação alveolar pode ser afetada na fibrose cística, mas geralmente não aumenta. A ventilação alveolar refere-se ao volume de ar que é trocado entre os pulmões e a atmosfera por minuto. Na fibrose cística, a ventilação alveolar pode ser ineficiente devido à obstrução das vias aéreas.  Resposta correta: Alternativa A