Dica do autor: A questão descreve um paciente com movimentos coreicos, que são movimentos involuntários rápidos e abruptos. A história familiar sugere uma forma hereditária da condição. Alternativa A: CORRETA. A expansão de trinucleotídeos CAG no gene HTT é característica da doença de Huntington, que é uma doença neurodegenerativa hereditária caracterizada por movimentos coreicos, deterioração cognitiva e sintomas psiquiátricos. Alternativa B: INCORRETA. A expansão de trinucleotídeos GAA no gene FXN está associada à ataxia de Friedreich, que é caracterizada por ataxia e cardiomiopatia. Alternativa C: INCORRETA. Deleção no gene PARK2 está associada ao Parkinsonismo hereditário. Alternativa D: INCORRETA. Mutação no gene DJ-1 também está associada ao Parkinsonismo hereditário. Alternativa E: INCORRETA. Mutação no gene LRRK2 está associada ao Parkinsonismo hereditário. Resposta correta: Alternativa A.