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Um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo tratamento para um tipo raro de câncer que envolve a regulação anormal de um gene específico. Eles descobriram que a manipulação do processamento do RNA mensageiro pode potencialmente desativar a produção de uma proteína oncogênica. Qual das seguintes abordagens seria a mais eficaz para atingir este objetivo?

A

Utilização de CRISPR-Cas9 para remover completamente a região promotora do gene.

B

Introdução de mutações pontuais na região promotora do gene para diminuir a transcrição global.

C

Aplicação de pequenas moléculas que impedem a adição da cauda poli-A ao mRNA.

D

Uso de oligonucleotídeos antisense para prevenir o splicing do exão que contém o domínio funcional da proteína.

E

Implementação de RNAi para degradar todos os mRNAs transcritos deste gene.

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