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Um geneticista pediátrico está investigando um caso de um recém-nascido com uma rara desordem cromossômica. A análise genética revela uma configuração cromossômica não-disjunta, sugerindo um erro ocorrido durante a meiose. Curiosamente, a desordem está associada a uma anomalia na segregação dos cromossomos sexuais. O geneticista suspeita que o erro meiótico ocorreu especificamente durante a formação dos gâmetas do pai. Qual das seguintes etapas da meiose é mais provavelmente afetada, levando a essa anomalia na segregação dos cromossomos sexuais?

A

Sinapse dos cromossomos homólogos durante a prófase I.

B

Crossing-over entre cromátides não-irmãs na prófase I.

C

Separação dos cromossomos homólogos durante a anáfase I.

D

Alinhamento dos cromossomos na placa metafásica durante a metáfase I.

E

Descondensação dos cromossomos durante a telófase II.

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