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Um geneticista clínico está avaliando um casal preocupado com o risco de transmitir uma doença genética hereditária para seus futuros filhos. O casal fornece um histórico familiar que sugere uma herança autossômica dominante. O geneticista decide realizar um sequenciamento genético para identificar mutações específicas. Durante a análise, ele observa uma mutação de ponto que resulta na substituição de uma única base nitrogenada no gene de interesse. Considerando o impacto dessa mutação no processo de transcrição e tradução, qual dos seguintes resultados é mais provável?

A

Um codon de parada prematuro é introduzido, resultando em uma proteína truncada.

B

A mutação leva a uma alteração drástica na estrutura secundária da proteína, afetando sua função.

C

A mutação resulta na substituição de um aminoácido por outro com propriedades químicas semelhantes, tendo pouco ou nenhum efeito sobre a função da proteína.

D

A mutação promove um aumento na expressão do gene, resultando em superprodução da proteína.

E

A mutação não afeta a sequência de aminoácidos devido à redundância do código genético.

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