Dica do autor: A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva, o que significa que um indivíduo deve herdar duas cópias do gene mutado (uma de cada progenitor) para ser afetado pela doença. Se ambos os pais são heterozigotos para o gene da fibrose cística (ou seja, eles têm uma cópia do gene mutado e uma cópia do gene normal), então cada criança tem uma chance de 25% de herdar duas cópias do gene mutado e ser afetada pela doença. Alternativa A: INCORRETA. Há uma chance de que o casal possa ter um filho com fibrose cística, então a probabilidade não é 0%. Alternativa B: CORRETA. Se ambos os pais são heterozigotos para o gene da fibrose cística, então cada criança tem uma chance de 25% de herdar duas cópias do gene mutado e ser afetada pela doença. Alternativa C: INCORRETA. Embora cada criança tenha uma chance de 50% de herdar uma cópia do gene mutado e ser portadora da doença, a probabilidade de herdar duas cópias do gene mutado e ser afetada pela doença é de 25%. Alternativa D: INCORRETA. A probabilidade de uma criança herdar duas cópias do gene mutado e ser afetada pela doença é de 25%, não 75%. Alternativa E: INCORRETA. A probabilidade de uma criança herdar duas cópias do gene mutado e ser afetada pela doença é de 25%, não 100%. Resposta correta: Alternativa B.
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Um casal procura aconselhamento genético porque ambos têm um histórico familiar de fibrose cística, uma doença autossômica recessiva. Ambos são saudáveis, mas estão preocupados com a possibilidade de terem um filho com a doença. Se ambos são heterozigotos para o gene da fibrose cística, qual a probabilidade de terem um filho afetado pela doença?
A
0%
B
75%
C
100%
D
50%
E
25%
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