Dica do autor: Esta questão aborda um cenário de herança autossômica recessiva, em que a probabilidade de um filho ser afetado por uma doença depende dos genótipos dos pais. Sabemos que o marido tem histórico familiar da doença (portador heterozigoto) e que a esposa é homozigota dominante, ou seja, ela não carrega o alelo mutado.  Alternativa A: CORRETA. Se a esposa é homozigota dominante (AA), ela possui dois alelos normais, o que significa que ela não carrega a mutação causadora da doença. Para que a doença autossômica recessiva se manifeste em uma criança, ambos os pais precisam ser portadores do alelo mutado. No entanto, como a esposa não possui o alelo recessivo, qualquer filho desse casal herdará um alelo dominante da mãe e, no máximo, um alelo recessivo do pai (que é heterozigoto). Isso significa que todas as crianças serão portadoras (Aa) da mutação, mas não serão afetadas pela doença. Portanto, a probabilidade de o próximo filho ser afetado pela doença é 0%. Alternativa B: INCORRETA. A probabilidade de 25% seria válida se ambos os pais fossem portadores heterozigotos (Aa), o que não é o caso aqui, pois a esposa é homozigota dominante (AA). Alternativa C: INCORRETA. A chance de 50% implicaria que um dos pais poderia passar o alelo recessivo para cada filho, o que ocorre em casais onde ambos são portadores. Como a esposa não possui o alelo recessivo, essa probabilidade não é possível. Alternativa D: INCORRETA. A probabilidade de 75% estaria relacionada a cenários em que há uma alta probabilidade de transmissão da mutação, o que não se aplica aqui, já que a esposa é homozigota dominante e só transmite alelos normais. Alternativa E: INCORRETA. A probabilidade de 100% implicaria que ambos os pais transmitiriam alelos mutados, o que não é possível no cenário descrito, pois a esposa não tem o alelo recessivo. Resposta: Alternativa A.