Alternativa A: Falsa. A administração é apresentada sob a forma de cloridrato hidratado (uso oral) em cápsulas, de cloridrato palmitato (uso oral em suspensão) e de fosfato (uso parenteral, IM e IV).

Alternativa B: Falsa. Administrada por via oral, a clindamicina mantém concentrações séricas ativas por 6h a 8h; por via parenteral os níveis se mantêm por 8h ou 12h. 

Alternativa C: Falsa. A Clindamicina circula na corrente sanguínea ligada em 90% às proteínas séricas. Em pacientes hipoalbuminêmicos (p.ex.: hepatopatas) pode haver maior risco de eventos adversos.

Alternativa D: Falsa. A penetração liquórica é baixa, mesmo em presença de meningite. No entanto, atinge concentração adequada no tecido cerebral para o tratamento de encefalite pelo T. gondii (neurotoxoplasmose).

Alternativa E: Verdadeira. Isso ocorre sob a forma de derivados bioinativos e ativos. Os metabólitos possuem atividade antibacteriana variável, incluindo N-desmetil-clindamicina (atividade antimicrobiana três vezes superior à do antibiótico original) e sulfóxido de clindamicina (menos ativo), que foram detectados na bile e na urina, mas não no sangue.

Resposta: Alternativa E