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Recentes avanços na compreensão das vias de sinalização celular levaram ao desenvolvimento de medicamentos de alvo molecular para o tratamento de neoplasias. Uma dessas vias é a via de sinalização do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Os inibidores de EGFR são medicamentos que bloqueiam a atividade deste receptor, impedindo que as células cancerígenas cresçam e se dividam. No entanto, mutações na via de sinalização do EGFR podem levar à resistência aos inibidores de EGFR. Qual das seguintes mutações contribuiria para essa resistência?

A

Mutação no gene RAS que impede a ativação do RAS.

B

Mutação no gene do EGFR que impede a ligação do inibidor ao EGFR.

C

Mutação no gene BRCA1 que afeta a reparação do DNA.

D

Mutação no gene p53 que inativa o p53.

E

Mutação no gene BCL-2 que promove a apoptose.

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