Dica do autor: a resposta correta é a alternativa C. O íons de cálcio (Ca²⁺) são um dos segundos mensageiros mais versáteis e onipresentes da célula. Quando ocorre um estímulo externo, como a ativação de receptores acoplados à proteína Gq ou tirosina quinase, há ativação da enzima fosfolipase C (PLC), que hidrolisa o fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP₂), originando dois segundos mensageiros: IP₃ (inositol trifosfato) e DAG (diacilglicerol). O IP₃ se liga a receptores em canais de cálcio no retículo endoplasmático, promovendo a liberação de Ca²⁺ para o citosol. Uma vez no citoplasma, o Ca²⁺ se liga à calmodulina, formando um complexo que ativa diversas enzimas, como as cinases dependentes de cálcio/calmodulina. Esse mecanismo é essencial para a contração muscular lisa, secreção de neurotransmissores e hormônios, e diversas outras respostas celulares rápidas.

Alternativa A: INCORRETA. O AMPc (AMP cíclico) é outro segundo mensageiro relevante, porém atua principalmente ativando a proteína quinase A (PKA), não a calmodulina. Está mais relacionado a respostas mediadas por receptores acoplados à proteína Gs.

Alternativa B: INCORRETA. O DAG permanece na membrana plasmática e ativa a proteína quinase C (PKC). Embora atue junto com o cálcio na ativação da PKC, ele não ativa diretamente a calmodulina.

Alternativa C: CORRETA. O Ca²⁺ é liberado no citoplasma principalmente por ação do IP₃ e atua ativando a calmodulina. Esse complexo participa de múltiplos processos, incluindo contração muscular, secreção e metabolismo enzimático.

Alternativa D: INCORRETA. O IP₃ é um segundo mensageiro importante que induz a liberação de Ca²⁺, mas não ativa diretamente a calmodulina. Sua ação é indireta nesse processo.

Alternativa E: INCORRETA. O GTP é uma molécula energética e de sinalização, essencial para a ativação das proteínas G, mas não é considerado um segundo mensageiro intracelular clássico como o Ca²⁺ ou AMPc, e não participa da ativação da calmodulina.

Resposta: Alternativa C

Referências:

·       ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

·       GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de fisiologia médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.

·       BERNE, R. M.; LEVY, M. N. Fisiologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.