Dica do autor: Ao utilizar um agonista total em sistemas isolados (ex: músculo liso ou coração isolado), é possível avaliar com clareza o efeito máximo que ele pode produzir, ou seja, sua eficácia. Esses modelos são ideais para comparar diferentes drogas quanto à sua capacidade de gerar resposta, já que eliminam interferências do metabolismo e da biodisponibilidade. Potência e afinidade também podem ser inferidas, mas a avaliação principal é da eficácia.

Alternativa A: INCORRETA. A biodisponibilidade é farmacocinética e não é avaliada em sistemas isolados.

Alternativa B: INCORRETA. Meia-vida não pode ser medida em sistemas isolados.

Alternativa C: CORRETA. A eficácia é o parâmetro farmacodinâmico mais bem avaliado em sistemas isolados com agonista total.

Alternativa D: INCORRETA. Volume de distribuição é um conceito farmacocinético.

Alternativa E: INCORRETA. Depuração diz respeito à eliminação do fármaco e não à sua ação farmacodinâmica.

Resposta: Alternativa C

Referências:

• GOODMAN, Louis Sanford; GILMAN, Alfred et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Rio de Janeiro: AMGH, 2023.
• HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023.
• RANG, Humphrey P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
• KATZUNG, Bertram G. Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.