Dica do autor: a resposta correta é a alternativa A. Durante a inflamação aguda, os neutrófilos desempenham papel central na destruição de patógenos através da fagocitose e da produção de substâncias microbicidas. Um dos mecanismos mais potentes utilizados por essas células é o surto oxidativo, que gera espécies reativas de oxigênio (EROs). Dentro dos fagolisossomos, ocorre a ativação da enzima NADPH oxidase, que converte oxigênio molecular em ânion superóxido, o qual rapidamente se transforma em peróxido de hidrogênio (H₂O₂). A enzima mieloperoxidase (MPO), presente nos grânulos azurófilos dos neutrófilos, atua sobre o H₂O₂ na presença de íons cloreto (Cl⁻) para formar o ácido hipocloroso (HOCl), um agente oxidante extremamente tóxico para microrganismos. Esse sistema MPO-H₂O₂-Cl⁻ é considerado o mecanismo mais eficiente de destruição intracelular de bactérias e fungos fagocitados pelos neutrófilos.

Alternativa A: CORRETA. A mieloperoxidase catalisa a formação de ácido hipocloroso a partir de peróxido de hidrogênio e íons cloreto, potencializando o efeito antimicrobiano durante o surto oxidativo no interior do fagolisossomo.

Alternativa B: INCORRETA. A fosfolipase A2 participa da liberação do ácido araquidônico das membranas celulares, iniciando a síntese de eicosanoides. Não está envolvida diretamente na destruição de microrganismos fagocitados.

Alternativa C: INCORRETA. A NADPH oxidase inicia o surto oxidativo ao gerar ânion superóxido, mas não é uma enzima lisossomal. Seu papel é anterior à ação da mieloperoxidase dentro do fagolisossomo.

Alternativa D: INCORRETA. A óxido nítrico sintase (NOS) produz óxido nítrico (NO), um radical livre envolvido na resposta inflamatória, especialmente em macrófagos. Porém, sua ação não está associada ao sistema MPO-H₂O₂ dos neutrófilos.

Alternativa E: INCORRETA. A catalase degrada o peróxido de hidrogênio em água e oxigênio, protegendo as células contra o estresse oxidativo. Não atua na destruição de microrganismos, mas sim na neutralização de EROs.

Resposta: Alternativa A

Referências:

• Kumar, V., Abbas, A. K., & Aster, J. C. (2021). Robbins & Cotran – Patologia: Bases Patológicas das Doenças (10ª ed.). Elsevier.
• Junqueira, L. C., & Carneiro, J. (2012). Patologia (2ª ed.). Guanabara Koogan.
• Rubin, E., & Reisner, H. (2016). Patologia: Bases Clinicopatológicas da Medicina (6ª ed.). Guanabara Koogan.