Dica do autor: Muitos hormônios, especialmente os lipofílicos como os hormônios tireoidianos (T3 e T4) e os esteroides, possuem baixa solubilidade em meio aquoso, como o plasma sanguíneo. Por isso, eles precisam ser transportados por proteínas plasmáticas específicas, como a TBG (thyroxine-binding globulin), transtirretina e albumina, no caso dos hormônios tireoidianos. Essas proteínas não apenas aumentam a solubilidade dos hormônios na circulação, mas também formam um reservatório hormonal, prolongam sua meia-vida plasmática e evitam a degradação precoce. Apenas a fração livre (não ligada) é biologicamente ativa e capaz de penetrar nas células-alvo para exercer seus efeitos fisiológicos. Assim, as proteínas de ligação desempenham um papel crucial na distribuição, estabilidade e regulação da biodisponibilidade dos hormônios no organismo.

Alternativa A: INCORRETA. As proteínas de ligação não promovem a ativação imediata dos hormônios. Pelo contrário, a ligação os mantém inativos, e somente a fração livre pode interagir com os receptores nos tecidos-alvo.

Alternativa B: INCORRETA. As proteínas carreadoras não estimulam a excreção renal. Na verdade, ao ligarem-se aos hormônios, impedem sua filtração glomerular livre, evitando a excreção precoce e contribuindo para a manutenção da meia-vida hormonal.

Alternativa C: INCORRETA. Embora tornem os hormônios mais solúveis no plasma, as proteínas de ligação não os tornam ativos no meio extracelular. A atividade hormonal ocorre somente após a dissociação do hormônio da proteína e sua entrada na célula-alvo.

Alternativa D: CORRETA. A principal função das proteínas de ligação é formar um reservatório hormonal e prolongar a meia-vida circulante dos hormônios lipofílicos. Isso garante estabilidade no nível hormonal plasmático, evitando flutuações agudas e fornecendo reserva funcional para liberação gradual de hormônio livre quando necessário.

Alternativa E: INCORRETA. As proteínas carreadoras não inibem a ligação hormonal de forma patológica. Elas regulam a disponibilidade hormonal, mas não impedem o acesso aos receptores celulares, desde que haja liberação da fração livre.

Resposta correta: Alternativa D.

Referências:

• GUYTON, Arthur C.; HALL, John E. Tratado de fisiologia médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.

• BERNE, Robert M.; LEVY, Matthew N. Fisiologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

• COSTANZO, Linda S. Fisiologia. 6. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.

• BORON, Walter F.; BOULPAEP, Emile L. Medical physiology. 3. ed. Philadelphia: Elsevier, 2017.