A talassemia é uma forma de anemia crônica, de origem genética. A talassemia faz parte de um grupo de doenças do sangue (hemoglobinopatias) caracterizadas por defeito genético que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeias que formam a molécula de hemoglobina. Dependendo dos genes envolvidos, o defeito é identificado como a-talassemia (defeito na cadeia alfa) ou b-talassemia (defeito na cadeia beta) ocorre uma síntese reduzida ou ausente das cadeias de hemoglobina (Hb), sendo substituidas pela HbF. Alternativa A: INCORRETA. Alternativa B:INCORRETA. Alternativa C: CORRETA. Alternativa D: INCORRETA. Resposta correta, letra C.