Dica do autor: A afinidade é um conceito central na farmacodinâmica e descreve a capacidade de um fármaco de se ligar a seu receptor. Especificamente, ela se refere à força de interação entre a molécula do fármaco e o sítio de ligação no receptor. A relação entre a concentração do fármaco e a fração de receptores ocupados é regida pela lei de ação das massas, em que uma maior afinidade implica que menores concentrações do fármaco são necessárias para ocupar uma quantidade significativa de receptores. A constante de dissociação (Kd) é comumente usada para quantificar essa afinidade — quanto menor o Kd, maior a afinidade do fármaco pelo receptor.

Alternativa A: INCORRETA. A potência está relacionada à quantidade de fármaco necessária para atingir determinado efeito, mas não à fração de receptores ocupados.

Alternativa B: INCORRETA. A eficácia diz respeito à capacidade do fármaco de ativar o receptor e gerar uma resposta, e não à sua afinidade de ligação.

Alternativa C: CORRETA. A afinidade descreve precisamente a relação entre a concentração do fármaco e a fração de receptores ocupados.

Alternativa D: INCORRETA. A seletividade refere-se à capacidade do fármaco de agir preferencialmente sobre certos receptores ou tecidos, mas não envolve diretamente a ocupação de receptores.

Alternativa E: INCORRETA. A biodisponibilidade trata da fração do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica, sem relação direta com a ocupação de receptores.

Resposta correta: alternativa C

Referências:

• Katzung, B. G. (2021). Farmacologia Básica e Clínica. McGraw Hill.
• Goodman & Gilman (2018). As Bases Farmacológicas da Terapêutica. AMGH.
• Rang, H. P., Dale, M. M., Ritter, J. M., Flower, R. J. (2016). Farmacologia. Elsevier.