Dica do autor: A meiose é uma divisão celular essencial para a formação de gametas haploides (n) e ocorre em duas etapas: a Meiose I (reducional) e a Meiose II (equacional). A diferença funcional entre a anáfase I e a anáfase II está no tipo de estrutura cromossômica que é separada.

Na anáfase I, há a separação dos cromossomos homólogos. Ou seja, os pares homólogos, que foram emparelhados na prófase I por meio do fenômeno conhecido como sinapse. Nessa fase, ocorre o crossing-over, que é a troca de segmentos entre cromátides não-irmãs. Esse evento é vital para a variabilidade genética, pois promove a recombinação do material genético dos progenitores, contribuindo diretamente para a evolução das espécies. Após a recombinação, os homólogos são puxados para polos opostos da célula. As cromátides irmãs permanecem unidas, pois os centrômeros ainda não se rompem.

Na anáfase II, por sua vez, ocorre a separação das cromátides irmãs, com divisão dos centrômeros, sendo funcionalmente equivalente à anáfase da mitose. Com isso, cada célula filha da meiose II recebe um conjunto haploide de cromátides, completando o processo de redução e repartição do material genético.

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Do ponto de vista clínico, um erro crucial que pode ocorrer durante a meiose é a não-disjunção, quando cromossomos homólogos (na meiose I) ou cromátides irmãs (na meiose II) não se separam corretamente. Isso leva à formação de gametas com número alterado de cromossomos (22 ou 24). Se um desses gametas participa da fecundação, o embrião resultante terá aneuploidia, ou seja, um número anormal de cromossomos. Exemplos clássicos incluem a síndrome de Down (trissomia do 21) e a síndrome de Turner (monossomia do X).

Um fator diretamente relacionado a esse fenômeno é a idade materna avançada. Em mulheres, os ovócitos primários entram em meiose I ainda durante a vida fetal e permanecem bloqueados na prófase I por décadas, até a ovulação. Esse longo período de quiescência meiótica torna os ovócitos mais suscetíveis a erros na separação dos cromossomos. Por isso, a incidência de aneuploidias aumenta significativamente com a idade, sendo esse um dos principais fatores de risco genético em gestações tardias.

Alternativa A: INCORRETA. A separação dos pares de cromossomos homólogos ocorre na anáfase I, não exclusivamente na anáfase II.

Alternativa B: CORRETA. A anáfase I separa os cromossomos homólogos, enquanto a anáfase II é responsável pela separação das cromátides irmãs. Essa distinção é fundamental para compreender o mecanismo de redução do número cromossômico.

Alternativa C: INCORRETA. A anáfase I realiza sim uma separação cromossômica, dos homólogos, e é fundamental na redução do número de cromossomos.

Alternativa D: INCORRETA. A anáfase II ocorre em ambos os sexos, tanto na espermatogênese quanto na ovogênese. Não é exclusiva da mulher.

Alternativa E: INCORRETA. A proposição está invertida. A anáfase I separa os cromossomos homólogos, e a anáfase II separa as cromátides irmãs.

Resposta: Alternativa B

Referências bibliográficas:

• Sadler, T. W. Langman’s Medical Embryology. 14ª ed. Lippincott Williams & Wilkins, 2018.
• Moore, K. L., Persaud, T. V. N., Torchia, M. G. The Developing Human: Clinically Oriented Embryology. 10ª ed. Elsevier, 2015.
• Alberts, B. et al. Molecular Biology of the Cell. 6ª ed. Garland Science, 2014.