Dica do autor: A síndrome de Hirschsprung é uma desordem congênita que afeta a motilidade do intestino grosso ou cólon. Ela ocorre devido à ausência de células ganglionares (células nervosas) nas camadas do músculo do intestino grosso. Essa ausência impede a propulsão normal das fezes, levando a uma obstrução. A compreensão dessa condição é essencial para futuros médicos, especialmente aqueles que se especializarão em pediatria ou cirurgia pediátrica, pois a apresentação clássica é em recém-nascidos que não passam o mecônio (primeira evacuação) nas primeiras 48 horas de vida. A detecção precoce e o tratamento adequado podem melhorar significativamente a qualidade de vida do paciente.

Alternativa A: CORRETA. A síndrome de Hirschsprung é de fato uma doença congênita, o que significa que está presente desde o nascimento. Resulta de um desenvolvimento anormal das células nervosas do intestino durante o desenvolvimento fetal.

Alternativa B: CORRETA. O principal defeito na síndrome de Hirschsprung é a ausência de células nervosas, especificamente células ganglionares, nas camadas musculares do intestino grosso. Essas células são essenciais para a propulsão normal das fezes.

Alternativa C: INCORRETA. A síndrome de Hirschsprung não é incurável. Com o tratamento cirúrgico adequado, muitos pacientes podem ter uma função intestinal normal ou quase normal. O tratamento mais comum é a ressecção intestinal, onde a parte afetada do intestino é removida.

Alternativa D: CORRETA. O tratamento curativo para a síndrome de Hirschsprung é cirúrgico e envolve a ressecção (remoção) da parte do intestino que não tem células nervosas normais. Em seguida, o intestino saudável é reconectado, permitindo a passagem normal das fezes.

Alternativa E: CORRETA. A síndrome de Hirschsprung é uma condição que afeta o intestino grosso e dificulta a passagem das fezes devido à ausência de células nervosas. Isso resulta em obstrução e, se não for tratado, pode levar a complicações graves como enterocolite, uma condição potencialmente fatal.

Resposta: Alternativa C.