O tratamento da talassemia, em especial da beta major, se baseia em hipertransfusão crônica, objetivando um hematócrito entre 27 e 30%. Para evitar sobrecarga de ferro, deve ser utilizado a desferoxamina, um quelante de ferro. Se esse cuidado não for tomado, o paciente pode desenvolver sintomas de hemocromatose adquirida, como hepatomegalia, fibrose e cirrose hepática; intolerância a glicose; hiperpigmentação; miocardiopatia dilatada, retardo no crescimento, e hipogonadismo. No entanto, não ocorre aceleração da maturação sexual - alternativa B INCORRETA, e resposta da questão.