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Paciente do sexo masculino, de 28 anos, branco, com quadro de síndrome nefrótica, função renal preservada e com investigação negativa para causas secundárias, foi submetido a biópsia renal que mostrou, em alguns dos glomérulos analisados, aumento de matriz mesangial, com obliteração da luz capilar, acometimento de pequena porção do tufo glomerular e presença de sinéquias do tufo capilar ao espaço de Bowman. A imunofluorescência foi positiva para IgM e C3 nas áreas de aumento de matriz mesangial e foi observado também apagamento dos processos podocitários na microscopia eletrônica. O tipo histológico e o tratamento inicial proposto para esta glomerulopatia são, respectivamente:

A

Doença por lesões mínimas - corticoide.

B

Glomerulonefrite membranosa - ciclofosfamida.

C

Glomerulonefrite membranoproliferativa - ciclosporina.

D

Glomeruloesclerose segmentar e focal - corticoide.

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