Apesar de não ser um achado patognomônico, paciente com quadro de cirrose apresentando ao exame físico anel de Kayser-Fleisher (halo acastanhado ao redor da íris) deve ser investigado para doença de depósito de cobre, em outras palavras, Doença de Wilson. Doença que devido a uma mutação genética ATP7B impossibilita a excreção hepática do cobre - fígado não consegue montar a proteína que levará a excreção do cobre, a ceruloplasmina. Portanto, teremos redução da excreção do cobre - aumento de cobre livre - REDUÇÃO DOS NÍVEIS DE CERULOPLASMINA. Alternativa A: INCORRETO. Dosagem seria justificada na suspeita de Hemocromatose. Alternativa B: INCORRETO. Dosagem seria justificada na suspeita de Colangite Biliar Primária Alternativa C: INCORRETO. Dosagem seria justificada na suspeita de Hepatite Autoimune Alternativa D: CORRETO Resposta correta, letra D.