Dica do autor: A Meiose II é a fase em que ocorre a separação das cromátides-irmãs dos cromossomos — processo semelhante à mitose. Quando há uma falha na disjunção dessas cromátides (ou seja, quando elas não se separam adequadamente e migram juntas para o mesmo polo), ocorre um erro conhecido como não disjunção na Meiose II. Esse erro afeta apenas uma das duas células-filhas originadas da Meiose I, e por isso o impacto é limitado a metade dos gametas gerados. Como resultado, temos:

• Dois gametas normais, com o número correto de cromossomos (n);
• Um gameta com um cromossomo a mais (n+1);
• Um gameta com um cromossomo a menos (n−1).
  Esse fenômeno é uma das principais causas de aneuploidias, como a trissomia do 21 (síndrome de Down), quando o gameta anômalo é fecundado. A chance desse tipo de erro aumenta com a idade materna.

Alternativa A: INCORRETA. Se houve falha na separação das cromátides-irmãs, pelo menos dois gametas terão número anormal de cromossomos. Portanto, nem todos os gametas serão normais.

Alternativa B: INCORRETA. Esse padrão (metade n+1, metade n−1) ocorre quando a não disjunção acontece na Meiose I, durante a separação dos cromossomos homólogos. Na Meiose II, o padrão é diferente.

Alternativa C: CORRETA. Quando há não disjunção na Meiose II, a célula afetada gera dois gametas anormais (um com n+1 e outro com n−1), enquanto a outra célula, que passou pela Meiose II normalmente, gera dois gametas normais. Portanto, temos dois normais, um n+1 e um n−1.

Alternativa D: INCORRETA. A trissomia completa só ocorre após fecundação, caso o gameta com n+1 se una a um gameta normal. Além disso, a alternativa não contempla os outros gametas resultantes nem explica o processo corretamente.

Alternativa E: INCORRETA. A duplicação cromossômica descrita nessa alternativa se refere a mecanismos diferentes (como poliploidia ou falhas mitóticas), e não à não disjunção da Meiose II. Além disso, nem todos os gametas resultantes são inviáveis.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• Moore, K.L.; Persaud, T.V.N.; Torchia, M.G. Embriologia Clínica. 10ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2016.
• Sadler, T.W. Langman – Embriologia Médica. 13ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2015.
• Nussbaum, R.L.; McInnes, R.R.; Willard, H.F. Genética Médica Thompson & Thompson. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2017.