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O diabetes insipidus (DI) pode decorrer de deficiência na produção de vasopressina, no DI central, ou de insensibilidade a ela, no DI nefrogênico. Sua origem pode ser congênita ou secundária a diversas causas. Sobre o DI, assinale a alternativa incorreta.
Poliúria e polidipsia são apresentações clínicas comuns do DI, assim como no diabetes mellitus.
No DI central de origem congênita, a herança é autossômica dominante; na DI nefrogênica congênita, a herança pode ser autossômica dominante, recessiva ou ligada ao X.
Algumas medicações podem ocasionar DI adquirida e ter repercussão tanto central como renal.
O DI nefrogênico é mais comumente decorrente de causas genéticas e, normalmente, suas apresentações são menos severas que aquele de causas adquiridas.
A terapia hídrica no DI central de lactentes costuma apresentar boa resposta, devido às altas necessidades de ingesta hídrica dessa faixa etária.