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O carcinoma papilífero tem um prognóstico favorável com uma sobrevida que pode alcançar 90 a 95% em 10 anos. O carcinoma papilífero apresenta as seguintes variantes: folicular, insular, colunar e a de células altas.
O carcinoma medular apresenta crescimento rápido, a disseminação metastática linfática é rara e o comprometimento linfonodal é menor que 10% de todos os tumores no momento do diagnóstico.
O carcinoma folicular tem origem nas células parafoliculares ou células C, tem crescimento lento e apresenta-se na forma esporádica (75% dos casos) ou hereditária associada as neoplasias endócrinas múltiplas.
O carcinoma papilífero tem o pior prognóstico entre todos os tumores de tireóide e a metástase linfonodal piora o prognóstico e tem uma mortalidade de cerca de mais de 70% em 5 anos.
O carcinoma folicular é o tipo histológico mais comum nos homens, numa proporção de 4:1 e acomete os mais jovens. O subtipo denominado por carcinoma de células de Hurthle incide em pacientes mais jovens.
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