Criança jovem, com quadro de dor abdominal + púrpura palpável em MMII + glomerulite, configura o quadro típico da púrpura de Henöch-Schonlein, a vasculite de pequenas vasos mais típica da infância e que usualmente se apresenta após um quadro infeccioso. Alternativa A: incorreta. Síndrome adquirida caracterizada pela ativação sistêmica excessiva da coagulação resultando em hemorragia e trombose. Pode ocorrer em um contexto infeccioso, no entanto, em quadros mais graves quando há sepse instalada. Alternativa B: incorreta. A glomerulonefrite difusa aguda que tem seu principal exemplo na infecção pós-estreptocócica, costuma cursar com estigmas da síndrome nefrítica, hematúria micro ou macroscópica, proteinúria subnefrótica, edema e HAS. No caso relatado, não há tempo de incubação compatível ou quadro clínico semelhante. Alternativa C: incorreta. A síndrome hemolítica-urêmica (SHU) é definida pela ocorrência simultânea de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e lesão renal aguda. Pode ocorrer após um quadro infeccioso, geralmente por pneumococos, e costuma haver empiema, meningite, oligoanúria e sintomas relacionados à anemia. Alternativa D: incorreta. O LES pode ser uma causa de vasculite secundária em crianças, no entanto, seu perfil de acometimento sistêmica é diferente do exposto no enunciado. A doença costuma ser marcada por erupção cutânea malar, fotossensibilidade, úlceras orais ou nasais, erupções discoides, anemia, artrite, artralgia e sintomas constitutivos. Comumente há acometimento renal com proteinúria e hematúria (nefrite lúpica), com os estigmas esperados de uma síndrome nefrítica. Alternativa E: correta. Alternativa correta: Letra E.