As lesões pigmentares mucocutâneas da síndrome de Peutz-Jeghers são mais facilmente notadas na infância. Alternativa A: CORRETA. Lesões pigmentares mucocutâneas em pele e mucosas, associada a obstrução intestinal sugerem o diagnóstico de síndrome de Peutz-Jeghers. Provavelmente um pólipo está servindo como “cabeça da invaginação (ou intussuscepção)”. Alternativa B: INCORRETA. Adenocarcinoma de jejuno não explica a hiperpigmentação. Alternativa C: INCORRETA. Diverticulite de Meckel é uma causa bem mais comum de intussuscepção, porém não explica a hiperpigmentação. Alternativa D: INCORRETA. Polipose juvenil não explica a hiperpigmentação Alternativa E: INCORRETA. Síndrome de Cowden é uma variante da polipose juvenil familiar, caracterizada por pólipos hamartomatosos em tubo digestivo, pele e mucosas, e não hiperpigmentação.