Foi admitida, em enfermaria, uma senhora de 63 anos de idade com história de fraqueza, perda ponderal e dor óssea. Nos exames da admissão foi comprovada anemia, lesões líticas em quadril e fêmur, além de eletroforese de proteína ter evidenciado pico monoclonal, cuja avaliação de imunoglobulinas demonstrou ser IgG kappa. Concluído o diagnóstico de mieloma múltiplo foi transferida aos cuidados da equipe da hematologia para tratamento específico. Sobre a patologia citada é CORRETO afirmar que:

A presença de pico monoclonal é exclusiva às neoplasias plasmocitárias.

A doença óssea do mieloma múltiplo sempre se caracteriza por lesões líticas e devem ser tratadas somente se há hipercalcemia e/ou fratura patológica.

O mieloma múltiplo é uma neoplasia maligna de linfócitos B localizados nos linfonodos, mais precisamente em centros germinativos e, após disseminação sistêmica, levam ao surgimento de lesões líticas.

O mieloma múltiplo faz parte do grupo das discrasias de plasmócitos que compreende, ainda, a gamopatia monoclonal de significado incerto, mieloma múltiplo indolente (smoldering), leucemia de células plasmáticas e alguns casos de amiloidose.