Dica do autor: Quando falamos de fatores de risco hereditários para TVP, estamos falando sobre trombofilias, alterações genéticas em proteínas relacionadas com a cascata de coagulação, com mutação no Fator V Leiden, variante G20210A da protrombina, deficiência de proteína C, deficiência de antitrombina e disfibrinogenemia.

Diante do exposto, conclui-se que a melhor resposta é a letra A, já que as demais alternativas mostram fatores adquiridos e não hereditários para TVP.

Resposta: Alternativa A.