Dica do autor: No albinismo autossômico recessivo, o indivíduo afetado precisa herdar duas cópias alteradas do gene, uma de cada genitor. Assim, podemos representar o alelo normal por A e o alelo recessivo associado à doença por a. O pai é normal, mas portador, portanto seu genótipo é Aa. Como a questão informa que a mãe é normal e não menciona que ela seja portadora, assume-se, para fins de prova, que ela seja AA. O cruzamento fica, então, Aa × AA. Nesse caso, os filhos podem ser AA, não portadores, ou Aa, portadores não afetados. Portanto, a chance de uma criança ser portadora, mas não afetada, é de 50%.

Alternativa A: INCORRETA. A probabilidade não é 0, porque o pai portador pode transmitir o alelo recessivo a para parte dos filhos.

Alternativa B: INCORRETA. A probabilidade de 0,25, ou 25%, seria típica de um cruzamento entre dois heterozigotos, isto é, Aa × Aa, para a chance de filho afetado aa. Não é o cenário assumido aqui.

Alternativa C: CORRETA. No cruzamento entre pai portador Aa e mãe não portadora AA, metade dos filhos tende a ser AA e metade Aa. Assim, a probabilidade de uma criança ser portadora, mas não afetada, é 0,5, ou 50%.

Alternativa D: INCORRETA. A probabilidade de 0,75 não corresponde à chance de portador nesse cruzamento. Em genética mendeliana, 75% costuma aparecer no cruzamento Aa × Aa como proporção de indivíduos fenotipicamente normais, somando AA e Aa.

Alternativa E: INCORRETA. A probabilidade não é 1,0, pois nem todos os filhos herdarão obrigatoriamente o alelo recessivo do pai. Cada filho tem 50% de chance de receber o alelo a e 50% de chance de receber o alelo A.

Resposta: Alternativa C