Dica do autor: A poliarterite nodosa (PAN) é uma vasculite necrosante sistêmica que acomete os vasos de médio calibre, podendo envolver adicionalmente pequenas artérias. Pode afetar qualquer órgão, incluindo rins, pele, trato gastrointestinal, músculos, articulações e nervos, entretanto, tendem a poupar os pulmões. O quadro clínico geralmente é caracterizado por sintomas sistêmicos, como febre, fraqueza, artralgia e perda de peso. O diagnóstico da poliarterite nodosa deve ser suspeitado de acordo com achados clínicos e exames laboratoriais, mas, como se trata de uma doença rara, a biópsia deve ser realizada sempre que possível para confirmar o diagnóstico. Os testes laboratoriais são importantes para afastar diagnósticos diferenciais e determinar o grau de comprometimento do órgão afetado, mas não há teste específico para o diagnóstico. Alternativa A: INCORRETA. Na poliarterite nodosa, é incomum o comprometimento dos vasos pulmonares. Alternativa B: INCORRETA. A complicação renal associada à poliarterite nodosa envolve principalmente as artérias renais e interlobares, sendo raro o acometimento glomerular. Alternativa C: CORRETA. Vide dica do expert. Alternativa D: INCORRETA. A presença de anticorpos contra mieloperoxidase ou proteinase 3 (ANCA), fala contra a PAN e corrobora para o diagnóstico das vasculites associadas à ANCA. Alternativa E: INCORRETA. Quando não tratada, a poliarterite nodosa está associada a um péssimo prognóstico, com aproximadamente 13% de sobrevida em 05 anos.  Resposta: Alternativa C.  Fonte: Clinical manifestations and diagnosis of polyarteritis nodosa in adults - UpToDate