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Durante uma discussão clínica entre residentes de pediatria sobre malformações cardíacas congênitas, um dos estudantes menciona que a tetralogia de Fallot está frequentemente associada a anormalidades no processo de septação da via de saída do coração embrionário. Para compreender a origem embriológica dessa condição, é fundamental reconhecer que o defeito principal decorre da rotação inadequada e fusão incompleta de estruturas embriológicas específicas.
Qual estrutura embriológica está diretamente envolvida nesse processo e sua falha pode levar ao desvio do septo infundibular, culminando em defeitos como a comunicação interventricular e a dextroposição da aorta?
Coxins endocárdicos — estruturas mesenquimais centrais responsáveis pela formação dos septos atrioventriculares e valvas associadas.
Cristas bulbares — projeções mesenquimais que se fundem em espiral, originando o septo aórtico-pulmonar e separando as vias de saída dos ventrículos.
Septo interatrial — estrutura responsável por dividir os átrios e formar a válvula do forame oval, sem envolvimento na via de saída ventricular.
Músculos papilares — derivados de trabéculas miocárdicas que se associam às cordas tendíneas, garantindo coaptação das válvulas atrioventriculares.
Cordas tendíneas — estruturas fibrosas que evitam o prolapso valvar, sem influência direta na divisão do tronco arterioso.