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Desenvolvimento atípico do ducto mesonéfrico, que afetou a migração ovariana.
Perturbação na formação do ligamento suspensor do ovário, levando à sua localização anômala.
Alteração na expressão gênica do receptor de andrógeno, influenciando a posição dos ovários.
Deficiência na produção de gonadotrofina coriônica humana (hCG) durante o desenvolvimento fetal.
Anomalia na formação do mesentério, que desviou o ovário de sua trajetória normal de descida.