Dica do autor: A biodisponibilidade representa a fração da dose administrada de um fármaco que alcança a circulação sistêmica em sua forma ativa. Essa propriedade é influenciada por fatores como mecanismos de absorção, metabolismo hepático de primeira passagem e perda durante o transporte. A via intravenosa (IV) é considerada a referência padrão para biodisponibilidade, pois injeta o fármaco diretamente na corrente sanguínea, o que garante absorção imediata, biodisponibilidade total (100%) e efeito rápido — algo crucial em situações de emergência.

Alternativa A: INCORRETA. Sofre metabolismo de primeira passagem hepática e possui absorção variável.

Alternativa B: INCORRETA. Apresenta absorção lenta e não garante biodisponibilidade total.

Alternativa C: INCORRETA. Mais rápida que a subcutânea, mas ainda não oferece biodisponibilidade total.

Alternativa D: CORRETA. Garante biodisponibilidade de 100% e efeito imediato.

Alternativa E: INCORRETA. Via tópica tem ação local e absorção sistêmica lenta e imprevisível.

Resposta: Alternativa D

Referências:

• Goodman & Gilman: As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12ª ed.
• Rang & Dale: Farmacologia. 7ª ed.
• Katzung, B. G. et al. Farmacologia Básica e Clínica. 14ª ed. McGraw-Hill.